État membre de l’Union européenne
Recherche de littérature médicale alignée sur les recommandations nationales de France
En tant qu’État membre de l’Union européenne, France aligne la réglementation des médicaments sur l’European Medicines Agency (EMA), tandis que HAS (Haute Autorité de Santé) constitue l’ancrage des recommandations cliniques nationales.
Organismes de référence pour France
- HAS· Haute Autorité de Santé
- EMA· European Medicines Agency
Des preuves qu’un clinicien en France peut vérifier
Posez une question clinique en langage naturel. eUvidence récupère les articles pertinents évalués par les pairs, en extrait les passages qui se rapportent à la question et renvoie une synthèse sourcée. La liste des références reste visible à côté de la réponse, de sorte que chaque phrase peut être rattachée à un article précis (titre, revue, année et DOI) et ouverte en un clic.
Le corpus est limité aux revues évaluées par les pairs et aux références réglementaires et d’HTA européennes. Cela permet d’ancrer les réponses sur la même base de preuves que celle sur laquelle s’appuient les organismes nationaux tels que HAS et l’EMA, plutôt que sur le web ouvert.
Questions fréquentes
- eUvidence couvre-t-il les recommandations nationales de France ?
- eUvidence recherche dans la littérature médicale évaluée par les pairs et pondère la réponse en faveur des références dont se sert un clinicien en France : les recommandations nationales associées à HAS (Haute Autorité de Santé) et les sources de niveau UE telles que l’EMA. Chaque affirmation d’une synthèse cite l’article sous-jacent afin que vous puissiez la vérifier.
- eUvidence est-il un dispositif médical en France ?
- Non. eUvidence est un outil de recherche et de synthèse de littérature. Ce n’est pas un dispositif médical au sens de l’EU MDR, il n’a été certifié ni en France ni ailleurs, et il ne fournit ni diagnostic ni recommandations de traitement. Les résultats sont des synthèses de recherches publiées ; les décisions cliniques restent de la responsabilité du clinicien traitant.
- Qu’est-ce que HAS ?
- HAS désigne Haute Autorité de Santé, l’organisme en France associé aux recommandations cliniques nationales ou à l’évaluation des technologies de santé. eUvidence ne republie pas ses documents ; il met en avant les preuves évaluées par les pairs qui sous-tendent les questions cliniques et vous permet de vérifier chaque source.
- Quelles sources eUvidence interroge-t-il ?
- Des revues médicales évaluées par les pairs indexées via PubMed et DOAJ, ainsi que des références réglementaires et d’HTA européennes (EMA, NICE, HAS, KCE et équivalents). Aucun preprint, aucun résumé de congrès présenté comme preuve primaire, aucun contenu de marketing pharmaceutique.
Couverture à travers l’Europe
eUvidence s’aligne sur les recommandations nationales à travers l’UE, le Royaume-Uni, l’Ukraine et l’EEE. Explorez un autre pays :