Lidstaat van de Europese Unie
Doorzoeken van medische literatuur afgestemd op de nationale richtlijnen van Oostenrijk
Als lidstaat van de Europese Unie stemt Oostenrijk de geneesmiddelenregulering af op het European Medicines Agency (EMA), terwijl GÖG (Gesundheit Österreich GmbH) de nationale klinische richtlijnen verankert.
Referentie-instanties voor Oostenrijk
- GÖG· Gesundheit Österreich GmbH
- EMA· European Medicines Agency
Bewijs dat een clinicus in Oostenrijk kan controleren
Stel een klinische vraag in natuurlijke taal. eUvidence haalt de relevante peerreviewed artikelen op, extraheert de passages die op de vraag betrekking hebben en geeft een samenvatting met bronvermelding terug. De referentielijst blijft zichtbaar naast het antwoord, zodat elke zin te herleiden is tot een specifiek artikel (titel, tijdschrift, jaar en DOI) en met één klik te openen is.
Het corpus is beperkt tot peerreviewed tijdschriften en Europese referenties voor regelgeving en HTA. Dat houdt antwoorden verankerd in dezelfde bewijsbasis waaruit nationale instanties zoals GÖG en de EMA putten, in plaats van het open web.
Veelgestelde vragen
- Dekt eUvidence de nationale richtlijnen van Oostenrijk?
- eUvidence doorzoekt peerreviewed medische literatuur en weegt het antwoord naar de referenties waarmee een clinicus in Oostenrijk werkt: de nationale richtlijnen verbonden aan GÖG (Gesundheit Österreich GmbH) en bronnen op EU-niveau zoals de EMA. Elke bewering in een samenvatting verwijst naar het onderliggende artikel, zodat u het kunt verifiëren.
- Is eUvidence een medisch hulpmiddel in Oostenrijk?
- Nee. eUvidence is een hulpmiddel voor het doorzoeken en synthetiseren van literatuur. Het is geen medisch hulpmiddel volgens EU MDR, is niet gecertificeerd in Oostenrijk of elders, en geeft geen diagnoses of behandeladviezen. Resultaten zijn samenvattingen van gepubliceerd onderzoek; klinische beslissingen blijven de verantwoordelijkheid van de behandelend clinicus.
- Wat is GÖG?
- GÖG is Gesundheit Österreich GmbH, de instantie in Oostenrijk die verbonden is aan nationale klinische richtlijnen of health-technology assessment. eUvidence publiceert haar documenten niet opnieuw; het brengt het peerreviewed bewijs naar voren dat aan klinische vragen ten grondslag ligt en laat u elke bron controleren.
- Welke bronnen doorzoekt eUvidence?
- Peerreviewed medische tijdschriften geïndexeerd via PubMed en DOAJ, plus Europese referenties voor regelgeving en HTA (EMA, NICE, HAS, KCE en equivalenten). Geen preprints, geen congresabstracts die als primair bewijs worden gepresenteerd, geen farmaceutische marketinginhoud.
Dekking in heel Europa
eUvidence sluit aan op nationale richtlijnen in de EU, het VK, Oekraïne en de EEA. Verken een ander land: