Kraj EEA / EFTA
Wyszukiwanie piśmiennictwa medycznego zgodne z krajowymi wytycznymi: Islandia
Jako kraj EEA/EFTA Islandia w dużej mierze odzwierciedla regulacje UE dotyczące produktów leczniczych; Lyfjastofnun (Icelandic Medicines Agency) wydaje wytyczne krajowe, które eUvidence odczytuje obok dowodów na poziomie EMA.
Instytucje referencyjne dla: Islandia
- Lyfjastofnun· Icelandic Medicines Agency
- EMA· European Medicines Agency
Dowody, które klinicysta w Islandia może zweryfikować
Zadaj pytanie kliniczne w języku naturalnym. eUvidence wyszukuje odpowiednie recenzowane prace, wyodrębnia fragmenty istotne dla pytania i zwraca streszczenie z cytowaniami. Lista źródeł pozostaje widoczna obok odpowiedzi, dzięki czemu każde zdanie można powiązać z konkretną pracą (tytuł, czasopismo, rok i DOI) i otworzyć ją jednym kliknięciem.
Korpus jest ograniczony do recenzowanych czasopism oraz europejskich źródeł regulacyjnych i HTA. To utrzymuje odpowiedzi zakotwiczone w tej samej bazie dowodów, na której opierają się instytucje krajowe takie jak Lyfjastofnun oraz EMA, a nie w otwartym internecie.
Najczęściej zadawane pytania
- Czy eUvidence obejmuje krajowe wytyczne: Islandia?
- eUvidence przeszukuje recenzowane piśmiennictwo medyczne i nadaje odpowiedzi wyższą wagę względem źródeł, na których opiera się klinicysta w Islandia: krajowych wytycznych związanych z Lyfjastofnun (Icelandic Medicines Agency) oraz źródeł na poziomie UE, takich jak EMA. Każde stwierdzenie w streszczeniu cytuje źródłową pracę, więc można je zweryfikować.
- Czy eUvidence jest wyrobem medycznym w Islandia?
- Nie. eUvidence to narzędzie do wyszukiwania i syntezy piśmiennictwa. Nie jest wyrobem medycznym w rozumieniu EU MDR, nie zostało certyfikowane w Islandia ani gdzie indziej i nie dostarcza diagnozy ani zaleceń terapeutycznych. Wyniki są streszczeniami opublikowanych badań; decyzje kliniczne pozostają w gestii leczącego klinicysty.
- Czym jest Lyfjastofnun?
- Lyfjastofnun to Icelandic Medicines Agency, instytucja w Islandia związana z krajowymi wytycznymi klinicznymi lub oceną technologii medycznych. eUvidence nie publikuje ponownie jej dokumentów; udostępnia recenzowane dowody leżące u podstaw pytań klinicznych i pozwala zweryfikować każde źródło.
- Jakie źródła przeszukuje eUvidence?
- Recenzowane czasopisma medyczne indeksowane w PubMed i DOAJ, a także europejskie źródła regulacyjne i HTA (EMA, NICE, HAS, KCE i odpowiedniki). Bez preprintów, bez abstraktów konferencyjnych prezentowanych jako dowody pierwotne, bez treści marketingu farmaceutycznego.
Zasięg w Europie
eUvidence dostosowuje się do krajowych wytycznych w UE, Wielkiej Brytanii, Ukrainie i EEA. Poznaj inny kraj: