eUvidence

Państwo członkowskie Unii Europejskiej

Wyszukiwanie piśmiennictwa medycznego zgodne z krajowymi wytycznymi: Szwecja

Jako państwo członkowskie Unii Europejskiej Szwecja dostosowuje regulacje dotyczące produktów leczniczych do European Medicines Agency (EMA), natomiast SBU (Swedish Agency for Health Technology Assessment) zakotwicza krajowe wytyczne kliniczne.

Wypróbuj za darmoCały zasięg europejski

Instytucje referencyjne dla: Szwecja

Dowody, które klinicysta w Szwecja może zweryfikować

Zadaj pytanie kliniczne w języku naturalnym. eUvidence wyszukuje odpowiednie recenzowane prace, wyodrębnia fragmenty istotne dla pytania i zwraca streszczenie z cytowaniami. Lista źródeł pozostaje widoczna obok odpowiedzi, dzięki czemu każde zdanie można powiązać z konkretną pracą (tytuł, czasopismo, rok i DOI) i otworzyć ją jednym kliknięciem.

Korpus jest ograniczony do recenzowanych czasopism oraz europejskich źródeł regulacyjnych i HTA. To utrzymuje odpowiedzi zakotwiczone w tej samej bazie dowodów, na której opierają się instytucje krajowe takie jak SBU oraz EMA, a nie w otwartym internecie.

Najczęściej zadawane pytania

Czy eUvidence obejmuje krajowe wytyczne: Szwecja?
eUvidence przeszukuje recenzowane piśmiennictwo medyczne i nadaje odpowiedzi wyższą wagę względem źródeł, na których opiera się klinicysta w Szwecja: krajowych wytycznych związanych z SBU (Swedish Agency for Health Technology Assessment) oraz źródeł na poziomie UE, takich jak EMA. Każde stwierdzenie w streszczeniu cytuje źródłową pracę, więc można je zweryfikować.
Czy eUvidence jest wyrobem medycznym w Szwecja?
Nie. eUvidence to narzędzie do wyszukiwania i syntezy piśmiennictwa. Nie jest wyrobem medycznym w rozumieniu EU MDR, nie zostało certyfikowane w Szwecja ani gdzie indziej i nie dostarcza diagnozy ani zaleceń terapeutycznych. Wyniki są streszczeniami opublikowanych badań; decyzje kliniczne pozostają w gestii leczącego klinicysty.
Czym jest SBU?
SBU to Swedish Agency for Health Technology Assessment, instytucja w Szwecja związana z krajowymi wytycznymi klinicznymi lub oceną technologii medycznych. eUvidence nie publikuje ponownie jej dokumentów; udostępnia recenzowane dowody leżące u podstaw pytań klinicznych i pozwala zweryfikować każde źródło.
Jakie źródła przeszukuje eUvidence?
Recenzowane czasopisma medyczne indeksowane w PubMed i DOAJ, a także europejskie źródła regulacyjne i HTA (EMA, NICE, HAS, KCE i odpowiedniki). Bez preprintów, bez abstraktów konferencyjnych prezentowanych jako dowody pierwotne, bez treści marketingu farmaceutycznego.

Zasięg w Europie

eUvidence dostosowuje się do krajowych wytycznych w UE, Wielkiej Brytanii, Ukrainie i EEA. Poznaj inny kraj: