eUvidence

Państwo członkowskie Unii Europejskiej

Wyszukiwanie piśmiennictwa medycznego zgodne z krajowymi wytycznymi: Polska

Jako państwo członkowskie Unii Europejskiej Polska dostosowuje regulacje dotyczące produktów leczniczych do European Medicines Agency (EMA), natomiast AOTMiT (Agency for Health Technology Assessment and Tariff System) zakotwicza krajowe wytyczne kliniczne.

Wypróbuj za darmoCały zasięg europejski

Instytucje referencyjne dla: Polska

Dowody, które klinicysta w Polska może zweryfikować

Zadaj pytanie kliniczne w języku naturalnym. eUvidence wyszukuje odpowiednie recenzowane prace, wyodrębnia fragmenty istotne dla pytania i zwraca streszczenie z cytowaniami. Lista źródeł pozostaje widoczna obok odpowiedzi, dzięki czemu każde zdanie można powiązać z konkretną pracą (tytuł, czasopismo, rok i DOI) i otworzyć ją jednym kliknięciem.

Korpus jest ograniczony do recenzowanych czasopism oraz europejskich źródeł regulacyjnych i HTA. To utrzymuje odpowiedzi zakotwiczone w tej samej bazie dowodów, na której opierają się instytucje krajowe takie jak AOTMiT oraz EMA, a nie w otwartym internecie.

Najczęściej zadawane pytania

Czy eUvidence obejmuje krajowe wytyczne: Polska?
eUvidence przeszukuje recenzowane piśmiennictwo medyczne i nadaje odpowiedzi wyższą wagę względem źródeł, na których opiera się klinicysta w Polska: krajowych wytycznych związanych z AOTMiT (Agency for Health Technology Assessment and Tariff System) oraz źródeł na poziomie UE, takich jak EMA. Każde stwierdzenie w streszczeniu cytuje źródłową pracę, więc można je zweryfikować.
Czy eUvidence jest wyrobem medycznym w Polska?
Nie. eUvidence to narzędzie do wyszukiwania i syntezy piśmiennictwa. Nie jest wyrobem medycznym w rozumieniu EU MDR, nie zostało certyfikowane w Polska ani gdzie indziej i nie dostarcza diagnozy ani zaleceń terapeutycznych. Wyniki są streszczeniami opublikowanych badań; decyzje kliniczne pozostają w gestii leczącego klinicysty.
Czym jest AOTMiT?
AOTMiT to Agency for Health Technology Assessment and Tariff System, instytucja w Polska związana z krajowymi wytycznymi klinicznymi lub oceną technologii medycznych. eUvidence nie publikuje ponownie jej dokumentów; udostępnia recenzowane dowody leżące u podstaw pytań klinicznych i pozwala zweryfikować każde źródło.
Jakie źródła przeszukuje eUvidence?
Recenzowane czasopisma medyczne indeksowane w PubMed i DOAJ, a także europejskie źródła regulacyjne i HTA (EMA, NICE, HAS, KCE i odpowiedniki). Bez preprintów, bez abstraktów konferencyjnych prezentowanych jako dowody pierwotne, bez treści marketingu farmaceutycznego.

Zasięg w Europie

eUvidence dostosowuje się do krajowych wytycznych w UE, Wielkiej Brytanii, Ukrainie i EEA. Poznaj inny kraj: